퇴행성
Exostosis| 퇴행성 | |
|---|---|
| 기타 이름 | 뼈돌기 |
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| 무릎 바로 위 측면에 외반증이 있는 5세 소년의 왼쪽 대퇴골 엑스레이 촬영. | |
| 전문 | 류머티스학  |
뼈의 자극이라고도 알려진 퇴행은 뼈의 표면에 새로운 뼈가 형성되는 것이다.[1]퇴원은 병변의 형태, 크기, 위치에 따라 경증부터 쇠약하게 심한 것까지 만성적인 통증을 유발할 수 있다.그것은 갈비뼈와 같은 곳에서 가장 흔하게 발견되는데, 작은 뼈들이 형성되는 곳이지만, 때로는 발목, 무릎, 어깨, 팔꿈치, 엉덩이 같은 곳에서도 더 큰 성장을 할 수 있다.두개골에 있는 것은 매우 드물다.
외향은 때때로 석회성 돌기와 같은 돌기 모양의 형태를 띤다.
뼈 감염인 골수염은 인접한 뼈에 퇴행성 형성을 남길 수 있다.주로 당뇨병 환자들에게서 볼 수 있는 발의 신경성 파괴인 샤르코트 발은 또한 뼈의 돌기를 남길 수 있는데, 이것은 그 후 증상이 될 수 있다.
그들은 보통 관절의 뼈에서 형성되며, 위로 자랄 수 있다.예를 들어 발목에 여분의 뼈가 형성되면 정강이뼈까지 자랄 수도 있다.
이 용어는 "카틸라진성 외반증" 또는 "오스테오카틸라긴성 외반증"이라는 문구에 사용될 때, 골색동화와 동의어로 간주된다.일부 소식통은 두 용어가 한정자가 없어도 같은 의미를 갖는다고 생각하지만 이 해석은 보편적이지 않다.
골생식물
골초는 골관절염과 같은 외부 자극에 부수적으로 관절의 여백에서 발달하는 뼈의 돌기를 말한다.[2]그러나, 이것들은 항상 확실한 방법으로 출세와 구별되는 것은 아니다.[3]
화석 기록
화석 기록에서 발견된 퇴행성의 증거는 고대 질병과 부상의 전문가인 고생병학자들이 연구한다.아크로칸토사우루스 아토켄시스, 알베르토사우루스 석관, 알로사우루스 프레이실리스, 고르고사우루스 libaratus, 푸아킬로플론 bucklandiii 등 여러 종의 공룡 화석에서도 엑소스토시스가 보고됐다.[4]
유전적 다중 호기
유전성 다발성유골세포(HMO)라고도 불리는 유전성 다발성유출(HME)은 5만 명 중 1명에 영향을 미칠 것으로 추정되는 질환이다.다수의 양성 또는 비암성 뼈 종양이 영향을 받은 개인에서 발생한다.환자에 따라 수와 위치가 다르다.대부분의 사람들은 태어날 때 영향을 받지 않는 것처럼 보이지만, 12살이 되면, 그들은 여러 가지 외출을 하게 된다.영향을 받은 사람들은 보통 무릎과 팔뚝에 있는 눈에 잘 띄고 알아볼 수 있는 혹(출구)을 호소한다.그 상태는 양자간에 발생한다.그것은 경미한 수준의 성장 지연과 사지 비대칭으로 이어질 수 있다.게누 발검(일반적으로 "노크-크네즈"로 알려져 있음), 발목 발굽, 그리고 한쪽 또는 양쪽 팔뚝뼈의 절임과 단축은 흔한 발현이다.[5]
종류들
참고 항목
참조
- ^ 도랜드 의학 사전의 "퇴원"
- ^ 171페이지 인:Michael W. Ross, Sue J. Dyson (2010). Diagnosis and Management of Lameness in the Horse - E-Book. Elsevier Health Sciences. ISBN 9781437711769.
- ^ "The Medico-chirurgical Review and Journal of Medical Science". Burgess and Hill. 1 January 1844.
- ^ 몰나르, R. E., 2001, 테로포드 고생물학: 문헌 조사:In: 중생 척추동물 생명체, Tanke, D. H., K. Carpeter, K. Karpeter, Indiana University Press, 페이지 337-363.
- ^ a b EL-Sobky, TA; Samir, S; Atiyya, AN; Mahmoud, S; Aly, AS; Soliman, R (21 March 2018). "Current paediatric orthopaedic practice in hereditary multiple osteochondromas of the forearm: a systematic review". Sicot-J. 4: 10. doi:10.1051/sicotj/2018002. PMC 5863686. PMID 29565244.
- ^ Wuyts, W; Schmale, GA; Chansky, HA; et al. (21 November 2013). "Hereditary Multiple Osteochondromas". GeneReviews. Retrieved 24 March 2018.