Academia.edu no longer supports Internet Explorer.
To browse Academia.edu and the wider internet faster and more securely, please take a few seconds to upgrade your browser.
2012, Revista De Nefrologia Dialisis Y Trasplante
Enfermedad actual: comienza el 24/6/2011 con náuseas y vómitos, ingiere antieméticos y antiespasmódicos sin mejoría de los síntomas. Por persistir el cuadro consulta a los 5 días a centro de salud local. Se constata en el laboratorio: Urea: 155 mg/dl, Creatinina: 5 mg/dl, Proteinuria (+++) con tiras reactivas. Se le indica Furosemida 80 mg. VO, por oligoanuria sin obtener respuesta diurética. Es derivada a centro de salud de mayor complejidad (Pehuajó). Se presenta a la consulta en anuria. Se realiza nuevo laboratorio que informa: Creatinina sérica: 9,57 mg/dl, Urea sérica: 93, mg/ dl, Hto: 35,2%, Hb: 11,8 g/dl, GB: 12000 mm3 , ERS: 130 mm/h, Proteínas totales (PT): 7,09 g/dl, Albúmina: 3,80 g/dl, Fosfatasa Alcalina: 166 UI/l, BT: 2,01 mg/dl, BD: 0,45 mg/ dl TGO: 15,8 UI/l TGP: 11,13 UI/l, Na/K/ Cl séricos: 131/ 5,20/ 99 mEq/l, Serología HCV: (-), AgHBs: (-), HIV (-).
2012 •
INTRODUCCIÓN El término glomerulonefritis (GN) se emplea para designar las enfermedades que afectan a la estructura y función del glomérulo, aunque posteriormente se pueden ver implicadas las demás estructuras de la nefrona. Hablamos de GN primarias cuando la afectación renal no es la consecuencia de una enfermedad más general y las manifestaciones clínicas están restringidas al riñón, y de GN secundarias cuando la afectación está en el seno de una enfermedad sistémica: lupus, diabetes, etc. El presente capítulo se centra en el primer grupo [1] [2]. ETIOLOGÍA Las GN primarias son enfermedades de base inmunológica aunque en la mayoría se desconoce el antígeno o causa última de la enfermedad. La inmunidad desempeña un papel fundamental en el desencadenamiento de muchos tipos de lesiones glomerulares. En algunos casos la activación inespecífica de la inflamación puede causar o agravar el daño glomerular. También microorganismos infecciosos pueden desencadenar respuestas inmunes anómalas o frente a antígenos microbianos. Por último, los factores genéticos pueden ser causa de nefropatía glomerular pero también pueden influir sobre la predisposición al desarrollo de lesión glomerular, sobre la progresión de la misma o sobre la respuesta al tratamiento [1] [2]. EPIDEMIOLOGÍA Según datos del registro español de GN con datos de biopsia renales del periodo 1994-2010 y más de 18.800 biopsias, la nefropatía IgA (13,4%), la glomerulosclerosis segmentaria y focal (7,9%) y la GN membranosa (7,2%) constituyen casi la mitad de la patología renal biopsiada El síndrome nefrótico (SN) es la forma clínica más frecuentemente biopsiada (31,8%) aunque en pacientes mayores de 65 años se iguala a la insuficiencia renal aguda. Por edades, la nefropatía por lesiones mínimas sigue siendo la patología más frecuente en menores de 15 años (23,2%) y las GN rápidamente progresivas en sujetos mayores de 65 años (16,8%) [3].
2011 •
Acute glomerulonephritis (GNA) is a wide group of diseases with the common characteristics of abrupt onset and proliferation of endocapillary glomerular cells. Clinically, they usually manifest as acute nephritic syndrome: hematuria, acute renal failure, hypertension and mild proteinuria, although they can appear as recurrent hematuria. GNA can be present in association with a variety of bacterial and viral infections, but in most cases the initial antigenic initiating stimulus is unknown. Patients with rapidly progressive glomerulonephritis often present acute onset of manifestations of nephritis, such as azotemia, oliguria, edema, hypertension, proteinuria, and hematuria with «active» urine sediment that often contains red blood cell casts, pigmented casts, and cellular debris. This article, aimed at all primary care staff and seeking to increase their awareness of this disease, discusses in more detail the clinical, pathogenesis, pathology, and treatments available from one of th...
2014 •
Enfermedad actual Paciente femenino de 56 anos de edad, que consulto por cuadro clinico de aproximadamente 5 meses de evolucion caracterizado por la presencia de lesiones nodulares eritematosas y dolorosas en MMII interpretadas como nuevo episodio de eritema nodoso, asociado a hisopado de fauces positivo para Estreptococo β hemolitico; recibio tratamiento antibiotico con mejoria del cuadro. Al mes de la desaparicion de los nodulos en MMII desarrolla lesiones purpuricas palpables, parestesias, disestesias y debilidad progresiva en ambos MMII que motivaron la postracion de la paciente; refiriendose a su vez astenia, adinamia y malestar general inespecifico por lo cual se decide su internacion para diagnostico y eventual tratamiento. En la anamnesis no se recabaron antecedentes familiares jerarquizables.
2015 •
Introduccion: las glomerulonefritis con depositos exclusivos de la fraccion C3 del complemento (GN-C3) pueden implicar alteracion en la via alterna de este. Objetivos: describir retrospectivamente una serie de casos de GN-C3 y determinar la frecuencia con que los pacientes continuan con alteraciones renales y/o hipocomplementemia. Metodos: se evaluaron las caracteristicas histologicas y clinicas y la evolucion de los 22 casos de GN-C3 diagnosticados entre 2004 y 2012 en el Departamento de Patologia (Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia). Resultados: 14 de los pacientes fueron ninos y 12 fueron hombres; la mediana de edad fue de 13 anos (rango: 3-65). Diez se presentaron como sindrome nefritico, siete como GN rapidamente progresiva, tres como insuficiencia renal aguda, uno como insuficiencia renal cronica y uno como sindrome nefrotico-nefritico; 21 tenian hipocomplementemia C3. Todas las biopsias mostraron GN proliferativa. Ocho pacientes tuvieron remision completa; cuatro,...
Nefrología Latinoamericana
Vasculitis crioglobulinémica con compromiso renal en pacientes con crioglobulinemia mixta esencial sin relación con infección por virus de la hepatitis C. Descripción de una serie de casos y revisión de la bibliografía2020 •
2015 •
IgA nephropathy is a frequent condition in Uruguay and treating it is controversial. Rev Med Urug 2015; 31(1):15-26
Migalhas de Responsabilidade Civil
Explicabilidade algorítmica e responsabilidade civil2024 •
Journal of Pain Research
Attention and Interoception Alter Perceptual and Neural Pain Signatures-A Case Study2024 •
Human Reproduction Update
Sex and reproduction: an evolving relationship2009 •
2015 •
The Lancet Oncology
Residual cancer burden after neoadjuvant chemotherapy and long-term survival outcomes in breast cancer: a multicentre pooled analysis of 5161 patients2021 •
Psychiatry research
Depressive symptoms and suicidal behavior after first-episode psychosis: A comprehensive systematic review2017 •
Hearing Research
Perinatal hypoxia and auditory brainstem response thresholds: No evidence of permanent hearing loss1988 •
2011 •
2008 •
Revista de Saúde Pública
Situações relacionadas ao uso indevido de drogas nas escolas públicas da cidade de São Paulo2019 •
Carolina Digital Repository (University of North Carolina at Chapel Hill)
Risk indicators for hospitalization during the last year of life1996 •
Zemleustrìj, kadastr ì monìtorìng zemelʹ
Institutional environment of modern land relations