| Nitroglicerina | ||
|---|---|---|
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| Nombre IUPAC | ||
| 1,2,3-trinitroxipropano | ||
| General | ||
| Otros nombres | Trinitrato de glicerilo | |
| Fórmula semidesarrollada | C3H5N3 | |
| Fórmula molecular | C3H5N3O9 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 55-63-0[1] | |
| ChEMBL | CHEMBL730 | |
| ChemSpider | 4354 | |
| PubChem | 4510 | |
| KEGG | D00515 | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Líquido sin color | |
| Densidad | 1600 kg/m³; 1,6 g/cm³ | |
| Masa molar | 227.0865 g/mol g/mol | |
| Punto de fusión | 287 K (14 °C) | |
| Punto de ebullición | 323 333 | |
| Peligrosidad | ||
| SGA |
   | |
| NFPA 704 |
3
3
4
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| Frases R | R3, R26/27/28, R33, R51/53 | |
| Frases S | S1/2, S33, S35, S36/37, S45, S61 | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La nitroglicerina, cuyo nombre IUPAC es 1,2,3-trinitroxipropano y que también se conoce como trinitroglicerina (TNG) o trinitrato de glicerilo (GTN), es un compuesto orgánico, que se obtiene mezclando ácido nítrico concentrado, y glicerina. Su fórmula molecular es C3H5N3O9.
El resultado es altamente explosivo. Es un líquido a temperatura ambiente, lo cual lo hace muy sensible a cualquier movimiento, haciendo muy difícil su manipulación, aunque se puede conseguir una estabilidad relativa añadiéndole algunas sustancias, como el aluminio.
Generalmente, se transporta en cajas acolchadas a baja temperatura para disminuir el riesgo de explosión, ya que, si sobrepasa los 41 °C (temperatura límite estimada), se produce una reacción muy violenta debido a la agitación intermolecular:
- 4C3H5(NO3)3(l) → 12CO2(g) + 10H2O(g) + O2(g) + 6N2(g)
La nitroglicerina es el componente principal de algunas mezclas explosivas como la dinamita (compuesta por un 65 % de nitroglicerina, un 30 % de algodón pólvora, un 3,5 % de salitre y un 1,5 % de carbonato de sodio). También es componente de medicamentos vasodilatadores.[2]
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MEDICAMENTOS MÁS USADOS EN URGENCIAS, NITROGLICERINA
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Uma Molécula por Dia #23 Nitroglicerina (Dinamite)
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HCl 3650 nitroglicerina
Transcription
Historia
La nitroglicerina fue descubierta por el químico italiano Ascanio Sobrero en 1847, trabajando en la Universidad de Turín. En 1867, el químico Alfred Nobel (1833-1896) creó la dinamita al absorber la nitroglicerina en una materia porosa e inerte (como el sílice, el polvo de ladrillo, la arcilla seca, el yeso, el carbón, etc.).[3]
Cuando Alfred Nobel inventó la dinamita, la cual es más segura, disminuyó el uso de la "nitro" (como también se le llama) para ser reemplazada por el nuevo invento.
La nitroglicerina fue el primer explosivo científicamente práctico con mayor potencia que la pólvora negra.
Nitroglicerina en farmacología
En medicina, la nitroglicerina se usa como vasodilatador para el tratamiento de la enfermedad isquémica coronaria, el infarto agudo de miocardio y la insuficiencia cardíaca congestiva. Se administra por las vías oral, transdérmica, sublingual o intravenosa. Una sobredosis puede provocar metahemoglobinemia.[4][5]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Nitroglicerina. Hospital Universitario la Princesa. Madrid, España.
- ↑ «Fundación MAXAM - Casa del Explosivo - Alfred Nobel: de la nitroglicerina a la dinamita». Fundación Maxam. Consultado el 8 de junio de 2017.
- ↑ Kaplan KJ, Taber M, Teagarden JR, Parker M, Davison R. (1985). Association of methemoglobinemia and intravenous nitroglycerin administration. Am J Cardiol., Jan 1; 55(1):181-183. (Consultado 25 de agosto de 2017)
- ↑ Sobre la metahemoglobinemia debida a sobredosis de nitroglicerina (Consultado 25 de agosto de 2017)
Enlaces externos
| Control de autoridades |
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Datos: Q162867
Multimedia: Nitroglycerin / Q162867