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This HTML5 document contains 169 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

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Regadenoson レガデノソン Regadenoson Regadenoson
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Regadenoson, sold under the brand name Lexiscan among others, is an A2A adenosine receptor agonist that is a coronary vasodilator that is commonly used in pharmacologic stress testing. It produces hyperemia quickly and maintains it for a duration that is useful for radionuclide myocardial perfusion imaging. The selective nature of the drug makes it preferable to other stress agents such as adenosine, which are less selective and therefore cause more side-effects. Regadenoson can temporarily disrupt the integrity of the blood-brain barrier by inhibiting P-glycoprotein function. El regadenoson és un fàrmac vasodilatador coronari selectiu, utilitzat en la prova d'esforç farmacològica que permet fer estudis d'imatge de (MPI) amb radionúclids en pacients adults que no es poden sotmetre a una adequada prova d'esforç amb exercici. Permet identificar la presència de coronariopatia, dilatant les artèries del cor i augmentant el flux sanguini per tal de facilitar la detecció de bloquejos o obstruccions en les artèries del cor. Aquest medicament està indicat únicament per a ús diagnòstic. レガデノソン(Regadenoson)は、のアゴニストで、冠状動脈の血管拡張薬である。において、血管を急速に、検査に必要な時間だけ充血させておくために用いられる。 アデノシンやドブタミンなどの同用途に用いられる薬剤と比較して、 * 患者の体重・腎機能に合わせた投与量調節が不要であるため、シリンジを用いた1回での投与が可能である * A2A受容体に特異的に作用するため、副作用が少ない * 血流の増加量は2.5倍程度で、副作用を防ぎつつ、十分な検査を行うことができる増加量である * 血流の増加は2-3分で消失するため、検査中は効果を持続させつつ、終了後には速やかに元に戻る などの優位性がある。 アメリカ食品医薬品局によって2008年4月10日に認可され、アステラス製薬からLexiscanの商標名で販売されている。欧州連合では、Rapiscanの名前で使用が認可されている。現在はGEヘルスケアから、イギリスとドイツの両国で販売されている。 Regadenosón es un fármaco vasodilatador coronario selectivo, que se utiliza en la prueba de esfuerzo farmacológica que permite realizar estudios de imagen de perfusión miocárdica (MPI) con en pacientes adultos que no pueden ser sometidos a una adecuada prueba de esfuerzo con ejercicio. Esta prueba permite identificar la presencia de coronariopatías, dilatando las arterias del corazón y aumentando el flujo sanguíneo para facilitar la detección de bloqueos u obstrucciones en las arterias del corazón. Este medicamento está indicado únicamente para diagnóstico.
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Regadenosón es un fármaco vasodilatador coronario selectivo, que se utiliza en la prueba de esfuerzo farmacológica que permite realizar estudios de imagen de perfusión miocárdica (MPI) con en pacientes adultos que no pueden ser sometidos a una adecuada prueba de esfuerzo con ejercicio. Esta prueba permite identificar la presencia de coronariopatías, dilatando las arterias del corazón y aumentando el flujo sanguíneo para facilitar la detección de bloqueos u obstrucciones en las arterias del corazón. Este medicamento está indicado únicamente para diagnóstico. Regadenoson, sold under the brand name Lexiscan among others, is an A2A adenosine receptor agonist that is a coronary vasodilator that is commonly used in pharmacologic stress testing. It produces hyperemia quickly and maintains it for a duration that is useful for radionuclide myocardial perfusion imaging. The selective nature of the drug makes it preferable to other stress agents such as adenosine, which are less selective and therefore cause more side-effects. Regadenoson was approved by the United States Food and Drug Administration on April 10, 2008, and is marketed by Astellas Pharma under the tradename Lexiscan. It is approved for use in the European Union and under the name of Rapiscan. It is marketed by GE Healthcare and is sold in both the United Kingdom and Germany. Regadenoson was approved for use in the European Union in September 2010. Regadenoson has a two- to three-minute biological half-life, as compared with adenosine's ten-second half-life. As a result, regadenoson stress protocols use a single bolus, instead of the four- to six-minute continuous infusion that was needed with adenosine. Whereas the adenosine infusion is weight based (140 mcg/kg/minute), regadenoson is administered as a 0.4 mg/5mL preloaded syringe dose that is standard for all weights. Regadenoson stress tests are not affected by the presence of beta blockers, as regadenoson vasodilates via the adenosine pathway without stimulating beta adrenergic receptors. Regadenoson can temporarily disrupt the integrity of the blood-brain barrier by inhibiting P-glycoprotein function. El regadenoson és un fàrmac vasodilatador coronari selectiu, utilitzat en la prova d'esforç farmacològica que permet fer estudis d'imatge de (MPI) amb radionúclids en pacients adults que no es poden sotmetre a una adequada prova d'esforç amb exercici. Permet identificar la presència de coronariopatia, dilatant les artèries del cor i augmentant el flux sanguini per tal de facilitar la detecció de bloquejos o obstruccions en les artèries del cor. Aquest medicament està indicat únicament per a ús diagnòstic. レガデノソン(Regadenoson)は、のアゴニストで、冠状動脈の血管拡張薬である。において、血管を急速に、検査に必要な時間だけ充血させておくために用いられる。 アデノシンやドブタミンなどの同用途に用いられる薬剤と比較して、 * 患者の体重・腎機能に合わせた投与量調節が不要であるため、シリンジを用いた1回での投与が可能である * A2A受容体に特異的に作用するため、副作用が少ない * 血流の増加量は2.5倍程度で、副作用を防ぎつつ、十分な検査を行うことができる増加量である * 血流の増加は2-3分で消失するため、検査中は効果を持続させつつ、終了後には速やかに元に戻る などの優位性がある。 アメリカ食品医薬品局によって2008年4月10日に認可され、アステラス製薬からLexiscanの商標名で販売されている。欧州連合では、Rapiscanの名前で使用が認可されている。現在はGEヘルスケアから、イギリスとドイツの両国で販売されている。
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